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Granulomatose mit Polyangiitis

Kalkulator zur Klassifikation der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) basierend auf den 2022 ACR/EULAR-Kriterien:

Dieses Tool dient ausschließlich zu Bildungszwecken und stellt keinen Ersatz für professionelle Beratung dar. Es darf nicht zur medizinischen Diagnosestellung und/oder Behandlung verwendet werden.

Kriterium

Positiver PR3-ANCA (oder C-ANCA mit PR3-Nachweis

Nasen-/Mundschleimhautulzera

Blutungen in der oberen Atemwegsschleimhaut (Epistaxis, blutiger Schnupfen)

Positive Histologie mit Granulomen oder nekrotisierender Vaskulitis

Noduläre, kavernöse oder wandverdickte Lungeninfiltrate (bildgebend)

Pauci-immune Glomerulonephritis (bioptisch)

Chronische Sinusitis (klinisch oder CT)

Otitis media (chronisch oder rezidivierend)

Eosinophilie (>1 x 10⁹/l)

Positiver MPO-ANCA

Ergebnis Punktzahl [min. -5 - max. 15]

GPA-Klassifikation erfüllt

Nicht erfüllt

Interpretation

Klassifikationskriterium erfüllt bei ≥5 Punkten

Die Kriterien bestehen aus positiv und negativ bewerteten Befunden.

Nur klinische, laborchemische und histologische Daten werden berücksichtigt kein Imaging notwendig.

Hinweise zur Anwendung

Kriterien nur anwenden, wenn klinisch eine Kleinst-/Mittelgefäßvaskulitis plausibel ist.

Referenzen

Watts, R.A., Ntatsaki, E.: Classification and epidemiology of vasculitis. In: Rheumatology. Hrsg. Hochberg, M. C. et al. Elsevier Philadelphia 7. Auflage 2019: 1341

Die Granulomatose mit Polyangiitis, kurz GPA, ist eine rheumatische Erkrankung, die mit granulomatösen Veränderungen der Atemwege und einer Entzündung der mittleren und kleinen Blutgefäße einhergeht. Sie gehört zur Gruppe der ANCA-assoziierten Vaskulitiden.

Version 1, 2.Mai 2025

Erklärung