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Mikroskopische Polyangiitis

Kalkulator zur Klassifikation der Mikroskopischen Polyangiitis (MPA), basierend auf den ACR/EULAR-Kriterien von 2022:

Kriterium

MPO-ANCA positiv (oder P-ANCA mit MPO-Nachweis)

Pauci-immune Glomerulonephritis (histologisch)

Diffuse alveoläre Hämorrhagie (klinisch/radiologisch bestätigt)

Lungenfibrose (CT oder Röntgen)

Keine Granulome in Biopsie

Kein Nasen-/Mundschleimhautbefall (also kein GPA-typisches Merkmal)

Positiver PR3-ANCA

Granulome in Biopsie

Ergebnis Punktzahl [min. -4 - max. 15]

MPA-Klassifikation erfüllt

Nicht erfüllt

Die mikroskopische Polyangiitis, kurz mPA, ist eine idiopathisch auftretende Autoimmunerkrankung, die meist mit renalen und pulmonalen Manifestationen einhergeht. Es handelt sich pathohistologisch um eine ANCA-assoziierte nekrotisierende Vaskulitis der kleinen Gefäße.

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Suppiah R, et al; DCVAS INVESTIGATORS. 2022 American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology classification criteria for microscopic polyangiitis. Ann Rheum Dis. 2022
Chung SA, Seo P. Microscopic polyangiitis. Rheum Dis Clin North Am. 2010

Version 1, 2.Mai 2025

Erklärung

Interpretation

Referenzen

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