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Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Klassifikation der Eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) nach den ACR/EULAR 2022-Kriterien:

Kriterium

Eosinophilie ≥1 × 10⁹/L

Asthma bronchiale (aktuell oder in Anamnese)

Mononeuritis multiplex oder periphere Neuropathie

Pulmonale Infiltrate (nicht-fixiert, flüchtig)

Paranasale Sinusitis

Histologisch: Eosinophile Infiltration oder extravaskuläre Granulome

Positiver PR3-ANCA

Ergebnis Punktzahl [min. -3 - max. 13]

EGPA klassifiziert

Nicht klassifiziert

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis, kurz EGPA, ist eine seltene Autoimmunkrankheit, die durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung der kleinen und mittelgroßen Blutgefäße (Vaskulitis) sowie eine eosinophile Organinfiltration charakterisiert ist. Die Erkrankung ist mit allergischem Asthma und einer Eosinophilie assoziiert.

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Jennette et al. Overview of the 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides, Clin Exp Nephrol, 2014
Krasselt et al. ANCA-assoziierte Vaskulitis, Die Innere Medizin, Band 63, Heft 9, September 2022, S. 947 ff
Arzneimitteltherapie - Eosinophile Granulomatose und Polyangiitis (Churg-Strauss-Syndrom), abgerufen am 25.01.2022
EMA - Nucala, abgerufen am 26.01.2022

Version 1, 2.Mai 2025

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Interpretation

Referenzen

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